中文Anestezijos kvėpavimo grandinės
Pakavimas:40 vnt/dėžutės
Dėžutės dydis:75x64x58 cm
Produktas turėtų būti naudojamas kartu su anestezijos mašina, ventiliatoriumi, potvynio prietaisu ir purkštuvu, skirtą klinikų pacientams nustatyti kvėpavimo jungties kanalą.
1. Vieno vamzdžio tipas (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dvigubo vamzdžių tipas (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Pastaba: Atsižvelgiant į pasirinktą konfigūraciją, gamintojas galėtų padidinti kodus, kuriuos gamintojas redagavo modelio specifikacijos pabaigoje.
1. Vamzdis (minkštas vamzdis) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Vamzdžio (minkšto vamzdžio) ilgis, vardinys srautas, nuotėkio greitis yra pakavimo maišo ženklas.
Pastaba: pritaikykite produktų dimensiją ir parametrą pagal užsakymo sutarčių reglamentą.
Produktą sudaro pagrindiniai konfigūracijos komponentai ir pasirinktos konfigūracijos komponentai. Pagrindinę konfigūraciją sudaro gofruota žarna ir įvairios jungtys. Įskaitant: gofruotoje žarnoje yra vieno dujotiekio tipo teleskopinis ir ištraukiamas bei dvigubo vamzdyno tipo teleskopinis ir ištraukiamas; Sąnarius sudaro jungtis 22 mm/15 mm, y tipo jungtis, stačiakampis arba tiesios formos adapteris; Pasirinkta konfigūracija apima kvėpavimo filtrą, veido kaukę, kvėpavimo maišo susmulkinimą. Gofruota produkto žarna yra pagaminta iš PE, medicininės PVC medžiagos, o sąnarys - iš PC ir PP medžiagų. Produktai yra aseptiniai. Jei sterilizuojama etileno oksidu, gamyklos etileno oksido liekana turėtų būti mažesnė nei 10 g/g.
1. Atidarykite pakuotę ir išimkite produktą. Pagal konfigūracijos tipą ir dydį patikrinkite, ar produktui trūksta priedų;
2. Remiantis klinikiniu poreikiu, pasirinkite tinkamą modelį ir konfigūraciją; Pagal paciento anesteziją ar kvėpavimo įprastą veikimo režimą, kvėpavimo takų vamzdžių komponentų jungiasi yra gerai.
Pneumotoraksas ir tarpuplaučio emfizema be kanalizacijos, plaučių buliaus, hemoptizės, ūmus miokardo infarktas, kraujavimo šokas anksčiau nepapildo kraujo tūrio, draudžiama naudoti mechaninę ventiliaciją.
1. Prieš naudodamiesi teisingomis specifikacijomis ir išbandykite produkto kokybę pagal skirtingą amžių ir svorį.
2. Prieš naudodami, PLS patikrinkite. Jei pavienio (pakavimo) produktas turi šias sąlygas, draudžiama naudoti:
a. Galiojantis sterilizacijos laikotarpis yra neveiksmingas.
b. Vieno produkto pakuotė yra pažeista arba turi užsienio reikalus.
3. Produktas yra vienkartinis klinikiniam naudojimui. Jį valdo medicinos personalas ir po naudojimo bus sunaikintas.
4. Naudojimo procese turėtumėte atkreipti dėmesį, kad stebėtumėte kvėpavimo grandinės naudojimo reikalus. Jei kvėpavimo grandinė nutekėja ir sąnarys pralošia, produktas turėtų būti sustabdytas naudoti ir medicinos personalas turėtų su ja spręsti.
5. Produktas sterilizuojamas etileno oksidu, o galiojantis sterilizacijos laikotarpis yra 2 metai
6. Jei jis pakuotė yra pažeista. Produktą draudžiama naudoti.
[Saugykla]
Produktai turėtų būti laikomi santykiniame drėgmėje ne didesnėje kaip 80%, jokių ėsdinančių dujų ir geros ventiliacijos švarios patalpos.
[Gamybos data] Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Galiojimo laikas Data] Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
