中文Anestezijos kvėpavimo grandinės
Pakavimas:40 vnt./dėžutėje
Dėžutės dydis:75 x 64 x 58 cm
Klinikinių pacientų kvėpavimo takų jungties kanalui sukurti gaminį reikia naudoti kartu su anestezijos aparatu, ventiliatoriumi, potvynio aparatu ir purkštuvu.
1. Vieno vamzdžio tipas (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dvigubų vamzdžių tipas (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Pastaba: priklausomai nuo pasirinktos konfigūracijos, gamintojas gali padidinti kodus, kuriuos gamintojas redaguoja modelio specifikacijos pabaigoje.
1. Vamzdžio (minkšto vamzdžio) išorinis skersmuo: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Vamzdžio (minkšto vamzdžio) ilgis, vardinis srautas, nuotėkio greitis yra žymė ant pakavimo maišelio.
Pastaba: pritaikykite gaminių matmenis ir parametrus pagal užsakymo sutarčių reglamentą.
Produktą sudaro pagrindinės konfigūracijos komponentai ir pasirinktos konfigūracijos komponentai. Pagrindinę konfigūraciją sudaro gofruota žarna ir įvairios jungtys. Įskaitant: gofruotoje žarnoje yra vieno vamzdžio tipo teleskopinė ir ištraukiama žarna bei dviejų vamzdžių tipo teleskopinė ir ištraukiama žarna; jungtis sudaro 22 mm / 15 mm jungtis, Y tipo jungtis, stačiakampis arba tiesus adapteris; pasirinktą konfigūraciją sudaro kvėpavimo filtras, veido kaukė, kvėpavimo maišelio mazgas. Produkto gofruota žarna pagaminta iš PE, medicininės PVC medžiagos, o jungtis – iš PC ir PP medžiagų. Produktai yra aseptiniai. Sterilizuojant etileno oksidu, gamykloje etileno oksido likučių turėtų būti mažiau nei 10 g/g.
1. Atidarykite pakuotę ir išimkite gaminį. Atsižvelgdami į konfigūracijos tipą ir dydį, patikrinkite, ar gaminiui netrūksta priedų;
2. Atsižvelgdami į klinikinį poreikį, pasirinkite tinkamą modelį ir konfigūraciją; atsižvelgiant į paciento anesteziją ar kvėpavimo režimo režimą, kvėpavimo takų vamzdelių komponentų prijungimas yra tinkamas.
Pneumotoraksas ir tarpuplaučio emfizema be drenažo, plaučių pūslė, hemoptizė, ūminis miokardo infarktas, kraujavimo šokas, jei anksčiau nebuvo papildytas kraujo tūris, draudžiama naudoti mechaninę ventiliaciją.
1. Prieš naudodami, pasirinkite tinkamas specifikacijas ir patikrinkite produkto kokybę pagal skirtingą amžių ir svorį.
2. Prieš naudojimą patikrinkite PLS. Jei vienas (pakuotas) produktas atitinka šias sąlygas, jį naudoti draudžiama:
a. Galiojantis sterilizacijos laikotarpis negalioja.
b. Vieno produkto pakuotė pažeista arba joje yra pašalinių medžiagų.
3. Produktas yra vienkartinio naudojimo klinikiniam naudojimui. Jį valdo medicinos personalas, o panaudojus jis bus sunaikintas.
4. Naudojimo metu reikia atkreipti dėmesį į kvėpavimo grandinės būklę. Jei kvėpavimo grandinėje atsiranda nuotėkis arba atsilaisvina jungtis, gaminio naudojimą reikia nutraukti ir tai turi sutvarkyti medicinos personalas.
5. Produktas sterilizuojamas etileno oksidu, o sterilizacijos galiojimo laikas yra 2 metai.
6. Jei pakuotė pažeista, gaminį naudoti draudžiama.
[Sandėliavimas]
Produktai turi būti laikomi ne didesnėje kaip 80 % santykinėje oro drėgmėje, be korozinių dujų ir gerai vėdinamoje švarioje patalpoje.
[Pagaminimo data] Žr. vidinės pakuotės etiketę
[Galiojimo laikas] Žr. vidinės pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
