中文Anestezijos kvėpavimo grandinės
Pakavimas:40 vnt/kartonėje
Dėžutės dydis:75x64x58 cm
Produktas turi būti naudojamas kartu su anestezijos aparatu, ventiliatoriumi, potvynio įtaisu ir purkštuvu, skirtu klinikos pacientams sukurti kvėpavimo jungties kanalą.
1. Vieno vamzdžio tipas (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dviejų vamzdžių tipas (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Pastaba: atsižvelgdamas į pasirinktą konfigūraciją, gamintojas gali padidinti kodus, kuriuos gamintojas redaguoja modelio specifikacijos pabaigoje.
1. Vamzdis (minkštas vamzdis) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Vamzdžio (minkšto vamzdžio) ilgis, vardinis srautas, nuotėkio greitis – žymė ant pakavimo maišelio.
Pastaba: pritaikykite gaminių matmenis ir parametrus pagal užsakymo sutarčių reglamentą.
Produktas susideda iš pagrindinių konfigūracijos komponentų ir pasirinktų konfigūracijos komponentų. Pagrindinė konfigūracija susideda iš gofruotos žarnos ir įvairių jungčių. Įskaitant: gofruotą žarną sudaro vieno vamzdyno tipo teleskopinė ir įtraukiama ir dviejų vamzdžių tipo teleskopinė ir įtraukiama; jungtis sudaro 22 mm/15 mm jungtis, Y tipo jungtis, stačiakampis arba tiesios formos adapteris; Pasirinkta komplektacija apima kvėpavimo takų filtrą, veido kaukę, kvėpavimo maišelio mazgą. Gaminio gofruotoji žarna pagaminta iš PE, medicininės PVC medžiagos, o jungtis iš PC ir PP medžiagų. Produktai yra aseptiški. Jei sterilizuojama etileno oksidu, gamyklos etileno oksido likučių turi būti mažiau nei 10 g/g.
1. Atidarykite pakuotę ir išimkite gaminį. Pagal konfigūracijos tipą ir dydį patikrinkite, ar gaminyje nėra priedų;
2. Pagal klinikinį poreikį pasirinkti tinkamą modelį ir konfigūraciją; atsižvelgiant į paciento anestezijos ar įprasto kvėpavimo režimą, kvėpavimo vamzdžio komponentų sujungimas yra gerai.
Pneumotoraksas ir tarpuplaučio emfizema be drenažo, plaučių pūslė, hemoptizė, ūminis miokardo infarktas, kraujavimo šokas anksčiau nepapildo kraujo tūrio, draudžiama naudoti mechaninę ventiliaciją.
1. Prieš naudodami, pasirinkite teisingas specifikacijas ir patikrinkite produkto kokybę pagal skirtingą amžių ir svorį.
2. Prieš naudodami patikrinkite PLS. Jei vienetinis (pakavimo) produktas turi šias sąlygas, jį naudoti draudžiama:
a. Galiojantis sterilizacijos laikotarpis yra neveiksmingas.
b. Vieno gaminio pakuotė pažeista arba joje yra pašalinių medžiagų.
3. Produktas yra vienkartinis klinikiniam naudojimui. Jį valdo medicinos personalas, o panaudojus jis bus sunaikintas.
4. Naudojimo procese turėtumėte atkreipti dėmesį į kvėpavimo grandinės naudojimo klausimą. Jei kvėpavimo kontūras prateka ir sąnarys atsilaisvina, gaminį reikia nutraukti ir su juo susidoroti medicinos personalas.
5. Gaminys sterilizuojamas etileno oksidu ir galioja 2 metai
6. Jei pakuotė pažeista. Produktą naudoti draudžiama.
[Saugykla]
Produktai turi būti laikomi ne aukštesnėje kaip 80% santykinėje drėgmėje, be korozinių dujų ir geros ventiliacijos švarioje patalpoje.
[Pagaminimo data] Žr. vidinę pakuotės etiketę
[Galiojimo laikas] Žr. vidinę pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
