中文Vienkartinis kvėpavimo filtras
Pakavimas:200 vnt./dėžutėje
Dėžutės dydis:52 x 42 x 35 cm
Šis produktas yra susijęs su anestezijos kvėpavimo įranga ir plaučių funkcijos prietaisu, naudojamu ore esančioms dalelėms, didesnėms nei 0,5 μm, filtruoti.
| specifikacija | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| tūris ()ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| viršutinis dangtis forma | Tiesus tipas | Tiesus tipas | Alkūnės tipas | Tiesus tipas | Alkūnės tipas | /Tiesus tipas | Tiesus tipas | Tiesus tipas |
Vienkartinis kvėpavimo filtras (paprastai vadinamas dirbtine nosimi) susideda iš viršutinio dangtelio, apatinio dangtelio, filtro membranos ir apsauginio dangtelio. Tarp jų: viršutinis kvėpavimo filtro dangtelis, apatinis dangtelis pagamintas iš ABS medžiagos arba polipropileno, filtro membrana pagaminta iš polipropileno kompozicinės medžiagos. Produkto filtravimo greitis yra ne mažesnis kaip 90 % 0,5 μm dalelių ore.
1. Atidarykite pakuotę, išimkite gaminį, atsižvelgdami į paciento kvėpavimo filtro modelio specifikacijas.
2. Atsižvelgiant į paciento anestezijos arba kvėpavimo režimo režimą, kvėpavimo filtro dviejų prievadų jungtis sujungiama su kvėpavimo vamzdeliu arba instrumentu.
3. Patikrinkite, ar vamzdyno sąsaja yra tvirta, turėtų užkirsti kelią atsitiktiniam nukritimui naudojimo metu, prireikus galima naudoti pritvirtintą juostą.
4. Bendras kvėpavimo filtro naudojimo laikas yra ne ilgesnis kaip 48 valandos, geriausia jį keisti kas 24 valandas vieną kartą, o ne pakartotinai.
Per didelė pacientų ir pacientų, sergančių sunkia plaučių drėgme, sekrecija.
1. Prieš naudojimą reikia pasirinkti tinkamas specifikacijas, atsižvelgiant į amžių ir svorį, ir patikrinti produkto kokybę.
2. Prieš naudojimą patikrinkite, ar nėra atskirų (pakuotės) gaminių, kurie turi šias sąlygas, griežtai draudžiama:
a) efektyvus sterilizacijos nesėkmės laikotarpis;
b) produktas yra pažeistas arba jame yra vienas pašalinis daiktas.
3. Šis produktas skirtas klinikiniam naudojimui, naudojimui ir medicinos personalo naudojimui po sunaikinimo.
4. Naudojimo metu reikia stebėti kvėpavimo filtro sklandumą ir ar nėra nuotėkio, pvz., paciento kvėpavimo takų išskyrose (pvz., didelio kiekio skreplių), kvėpavimą reikėtų laikinai sustabdyti; jei kvėpavimo filtras užsikemša skrepliais arba užsikimšęs, kvėpavimo filtrą reikia laiku pakeisti; jei atsiranda kvėpavimo filtro jungties nuotėkis, jį reikia nedelsiant pašalinti.
5. Šis produktas yra sterilus, sterilizuotas etileno oksidu.
[Sandėliavimas]
Produktai turi būti laikomi ne didesnėje kaip 80 % santykinėje oro drėgmėje, be korozinių dujų ir gerai vėdinamoje švarioje patalpoje.
[Pagaminimo data] Žr. vidinės pakuotės etiketę
[Galiojimo laikas] Žr. vidinės pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
