中文Vienkartinis kvėpavimo filtras
Pakavimas:200vnt/kartine
Dėžutės dydis:52x42x35 cm
Šis produktas yra susijęs su anestezijos kvėpavimo įranga ir plaučių funkcijos prietaisu, naudojamu ore esančioms dalelėms, viršijančioms 0,5 μm, filtruoti.
| specifikacija | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| apimtis (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| viršutinis dangtelis forma | Tiesus tipas | Tiesus tipas | Alkūnės tipas | Tiesus tipas | Alkūnės tipas | /Tiesaus tipo | Tiesus tipas | Tiesus tipas |
Vienkartinis kvėpavimo filtras (paprastai žinomas kaip dirbtinė nosis), susideda iš viršutinio dangtelio, apatinio dangtelio, filtro membranos, apsauginio dangtelio kompozicijos. Tarp jų: viršutinis kvėpavimo filtro dangtelis, apatinis dangtelis pagamintas iš ABS medžiagos arba polipropileno medžiagos, filtro membrana pagaminta iš polipropileno kompozitinės medžiagos. Produkto filtravimo greitis yra ne mažesnis kaip 90%. 0,5 μm dalelių ore.
1. Atidarykite pakuotę, išimkite gaminį, atsižvelgdami į pacientą, kad pasirinktumėte atitinkamas kvėpavimo takų filtro modelio specifikacijas.
2. Atsižvelgiant į paciento anestezijos ar įprasto kvėpavimo režimą, dviejų angų kvėpavimo filtro jungtis yra sujungta su kvėpavimo vamzdeliu arba instrumentu.
3. Patikrinkite, ar dujotiekio sąsaja yra stipri, turi apsaugoti nuo atsitiktinio nukritimo naudojant, gali būti naudojama, kai reikia, pritvirtinta juosta.
4. Bendras kvėpavimo filtro naudojimo laikas yra ne daugiau kaip 48 valandos, geriausia keisti kas 24 valandas vieną kartą, nenaudoti pakartotinai.
Pernelyg didelė sekrecija pacientams ir pacientams, kuriems yra sunkus plaučių šlapinimasis.
1. Prieš naudojimą turėtų būti pagrįstas amžiumi, svoriu, skirtingomis pasirinkimo tinkamomis specifikacijomis ir produkto kokybės testavimu.
2. Prieš naudojimą patikrinkite, ar vienkartiniuose (pakuotėje) gaminiuose yra šios sąlygos, griežtai draudžiama:
a) efektyvus sterilizacijos nesėkmės laikotarpis;
b) gaminys pažeistas arba jame yra pašalinės medžiagos gabalas.
3. Šis produktas skirtas klinikiniam naudojimui, eksploatacijai ir medicinos personalo naudojimui po sunaikinimo.
4. Naudojimo procese reikia atkreipti dėmesį į kvėpavimo takų filtro glotnumo stebėjimą ir, kad būtų laikinai sustabdytas kvėpavimo filtras, nesant nuotėkio, pvz., paciento kvėpavimo takų sekrete (pvz., daug skreplių); pavyzdžiui, kvėpavimo filtrai yra skreplių taršos ar užsikimšimo atradimas, turėtų būti laiku pakeisti kvėpavimo filtrai; pvz., kvėpavimo filtro jungties atpalaidavimas, atsiranda nuotėkis, turi būti nedelsiant pašalintas.
5. Šis produktas yra sterilus, sterilizuotas etileno oksidu.
[Saugykla]
Produktai turi būti laikomi ne aukštesnėje kaip 80% santykinėje drėgmėje, be korozinių dujų ir geros ventiliacijos švarioje patalpoje.
[Pagaminimo data] Žr. vidinę pakuotės etiketę
[Galiojimo laikas] Žr. vidinę pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
