中文Vienkartinis kvėpavimo filtras
Pakavimas:200 vnt/dėžutė
Dėžutės dydis:52x42x35 cm
Šis produktas yra susijęs su anestezijos kvėpavimo įranga ir plaučių funkcijų instrumentu, naudojamas filtruoti ore, viršijančiame 0,5 μm, filtruoti.
| specifikacija | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| tūris （ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| Viršutinis dangtelis forma | Tiesus tipas | Tiesus tipas | Alkūnės tipas | Tiesus tipas | Alkūnės tipas | /Tiesus tipas | Tiesus tipas | Tiesus tipas |
Vienkartinis kvėpavimo filtras (paprastai žinomas kaip: dirbtinė nosis), jį sudaro viršutinis dangtis, apatinis dangtis, filtro membranos, apsauginės dangtelio sudėtis. Tarp jų: Viršutinis kvėpavimo filtro dangtis, apatinis danga yra pagaminta iš ABS medžiagos arba polipropileno medžiagos, filtro membrana pagaminta iš polipropileno kompozicinės medžiagos. Produkto filtro greitis yra ne mažesnis kaip 90%. 0,5 μm dalelės ore.
1. Atidarykite pakuotę, išimkite produktą, pasak paciento, kad pasirinktumėte tinkamas kvėpavimo filtro modelio specifikacijas.
2. Pagal paciento anesteziją ar kvėpavimo įprastą veikimo režimą, du kvėpavimo filtro prievado jungtis yra sujungta su kvėpavimo vamzdžiu ar prietaisu.
3. Patikrinkite, ar dujotiekio sąsaja yra stipri, turėtų užkirsti kelią atsitiktiniam nukristi, gali būti naudojama, kai reikia pritvirtinti juostą.
4. Bendras kvėpavimo filtro laiko naudojimas yra ne ilgesnis kaip 48 valandos, geriausia pakeisti kas 24 valandas vieną kartą, o ne pakartoti.
Per didelis pacientų ir pacientų, kuriems yra sunkus plaučiai, sekrecija.
1. Prieš naudojimą turėtų būti grindžiamas amžiumi, skirtingų teisingų specifikacijų pasirinkimo ir produkto kokybės bandymo svoriu.
2. Prieš naudojimą, patikrinkite, kaip vienkartiniai (pakuotės) produktai turi šias sąlygas, yra griežtai draudžiamas:
a) efektyvus sterilizacijos nepakankamumo laikotarpis;
b) Produktas yra pažeistas arba vienas užsienio medžiagos gabalas.
3. Šis produktas, skirtas medicinos personalo klinikiniam naudojimui, eksploatavimui ir naudojimui, po sunaikinimo.
4. Naudojimo procese reikia atkreipti dėmesį į kvėpavimo takų filtrų sklandumo stebėjimą ir jokį nuotėkį, pavyzdžiui, paciento kvėpavimo takų sekrecijose (pvz., Daugybė skreplių) turėtų būti naudojami laikinai sustabdyti kvėpavimo filtrą; Tokios kaip kvėpavimo takų filtrų atradimas yra skreplių tarša ar užsikimšimas, turėtų laiku pakeisti kvėpavimo filtrus; pavyzdžiui, kvėpavimo filtro jungties išlaisvinimas, kai nutekėjimas įvyksta, reikia nedelsiant.
5. Šis produktas yra sterilus, sterilizuotas etileno oksidu.
[Saugykla]
Produktai turėtų būti laikomi santykiniame drėgmėje ne didesnėje kaip 80%, jokių ėsdinančių dujų ir geros ventiliacijos švarios patalpos.
[Gamybos data] Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Galiojimo laikas Data] Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
