中文Gerklų kaukės kvėpavimo takai vienkartiniam naudojimui
Pakavimas:5 vnt/dėžutė. 50 vnt/dėžutės
Dėžutės dydis:60x40x28 cm
Produktas yra tinkamas naudoti pacientams, kuriems reikalinga bendroji anestezija ir gaivinimas skubiai, arba nustatyti trumpalaikį ne deterministinį dirbtinį kvėpavimo taką pacientams, kuriems reikia kvėpavimo.
Šis produktas pagal struktūrą galima suskirstyti į įprastą tipą, dvigubai sustiprintą tipą, įprastą tipą, dvigubai sustiprintus keturių tipų. Įprasto tipo ventiliacijos vamzdis, dangtelio maišelio jungiamosios detalės, pripučiamas vamzdis, nurodantis oro pagalvę, sąnario ir pripučiamą vožtuvą; sustiprintas ventiliacijos vamzdeliu, dangtelio maišo jungtis, aeracijos vamzdis. Oro kreipiamojo strypo indikacija (negali) ir jungtinio įkrovimo vožtuvas; Dvigubas įprastas ventiliacijos vamzdžio tipas, kanalizacijos vamzdis, dangtelio maišelio jungiamosios detalės, pripučiamas vamzdis, nurodantis oro pagalvę, sąnario ir pripučiamą vožtuvą; Dvigubas vamzdis, sustiprintas ventiliacijos vamzdžiu, kanalizacijos vamzdžiu, dangtelio maišelio jungiamosiomis detalėmis, pripučiamu vamzdeliu, indikatoriumi oro pagalve, jungiamosios rankovės pagalvėle, kreipiamąjį strypą (NO), jungtį ir įkrovimo vožtuvą. Stiprinkite ir dvigubai sustiprinkite gerklų kaukę ant vidinės trachėjos sienos su nerūdijančio plieno vielos produktais. Norėdami sustiprinti ventiliacijos vamzdelį, kanalizacijos vamzdelį, dangtelio maišelį jungiamąjį gabalą, jungiamąją rankovių pagalvėlę, pripučiamą vamzdelį, oro pagalvę priima instrukcijas, pagamintas iš silicio gumos medžiagos. Jei produktas yra sterilus; Žiedo deguonies etano sterilizacija, etileno oksido liekanos turėtų būti mažesnės nei 10 μg/g.
| Modelis | Įprastas tipas, sustiprintas tipas, | |||||||
| Specifikacijos (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimali infliacija (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Tinkamas pacientas / kūno svoris (kg) | Neonatas ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Vaikai10 ~ 20 | Vaikai20 ~ 30 | Suaugęs30 ~ 50 | Suaugęs 50 ~ 70 | Suaugęs 70 ~ 100 | Suaugęs ＞ 100 |
1. LMA turėtų patikrinti produkto žymėjimo specifikacijas.
2. Išmetami dujas gerklų kaukės kvėpavimo takuose kvėpavimo takuose, kad gaubtas būtų visiškai plokščias.
3. Tepkite nedidelį kiekį normalaus fiziologinio tirpalo ar vandens tirpaus gelio tepimui gerklės dangtelio gale.
4. Paciento galva buvo šiek tiek atgal, kai kairė nykščiu į paciento burną ir paciento žandikaulio sukibimą, kad padidėtų tarpas tarp burnos.
5. Dešinės rankos naudojimas švirkštimo priemonei laikyti gerklų kaukę, kad būtų galima rasti rodomąjį pirštą ir vidurinį pirštą prie dangtelio jungties korpuso ir ventiliacijos vamzdžio gerklų kaukės, uždenkite burną link krypties išilgai apatinio žandikaulio vidurio linijos. , liežuvis prilipo prie ryklės LMA, kol iki šiol nebebus. Taip pat gali naudoti atvirkštinį gerklų kaukės įterpimo būdą, tiesiog uždenkite burną link gomurio, bus dedamas į burną prie gerklės, esančios gerklų kaukės apačioje, ir 180o po pasukimo, ir toliau stumkite gerklų kaukę žemyn. , kol iki šiol negalės stumti. Kai naudojate patobulintą ar prosealinę gerklų kaukę su kreipiančiu strypu,Vadovinį strypą galima įkišti į oro ertmę, kad pasiektų nurodytą padėtį, ir gerklų įterpimo įterpimąKaukę galima nubrėžti įdėjus gerklų kaukę.
6. Keliaudami prieš kitą, švelniai, pirštu paspaudus, kad būtų išvengta gerklų kaukės kvėpavimo takų kateterio poslinkio.
7. Pagal nominalųjį įkrovą už dujas užpildytą maišą (oro kiekis negali viršyti maksimalaus užpildymo ženklo), prijunkite kvėpavimo grandinę ir įvertinkite, ar gera ventiliacija, pavyzdžiui, ventiliacija ar kliūtis gerklų kaukė.
8. Norėdami patvirtinti, kad gerklų kaukės padėtis yra teisinga, uždenkite danties padėkliuką, fiksuotą padėtį, palaikykite ventiliaciją.
9. Gerklės dangtis ištraukiamas: oras už švirkšto oro vožtuvo švirkštu be adatos ištraukiamas iš gerklės dangčio.
1.
2. Nenormalus paciento išsiplėtimas kraujavimas kvėpavimo takuose.
3. Kvėpavimo takų obstrukcijos pacientų, tokių kaip gerklės skausmas, abscesas, hematoma ir tt, potencialas
4. Pacientas netinka šio produkto naudojimui.
1. Prieš naudojimą turėtų būti grindžiamas amžiumi, kūno svoris, atsižvelgiant į skirtingą teisingų modelio specifikacijų pasirinkimą ir nustatykite, ar maišo nutekėjimas.
2. Prašome patikrinti prieš naudojimą, pavyzdžiui, randami vienkartiniai (pakuotės) produktai turi šias sąlygas, draudžiant naudoti:
a) efektyvus sterilizacijos laikotarpis;
b) Produktas yra pažeistas arba turi svetimą kūną.
3. Naudojimas turėtų stebėti paciento krūtinės ląstos aktyvumą ir dvišalio kvėpavimo garso auskultaciją, kad būtų galima nustatyti ventiliacijos efektą ir galutinį iškvėpimo anglies dioksido stebėjimą. Pavyzdžiui, krūtinės ląstos ar vargšo ar neskleidimo amplitudės svyravimų atradimas girdi nuotėkio garsą, po implantacijos vėl turėtų nedelsdami ištraukti gerklų kaukę, po pilno deguonies.
4. Teigiamo slėgio ventiliacija, kvėpavimo takų slėgis neturėtų viršyti 25cmH2o arba linkęs į skrandį nutekėti ar dujomis.
5. Prieš vartojant, pacientams, sergantiems gerklų kauke, reikia pasninkauti, kad būtų išvengta anti -srauto sukelto skrandžio turinio aspiracijos teigiamo slėgio ventiliacijos metu.
6. Šis produktas yra etileno oksido sterilizavimas, sterilizavimas galioja trejus metus.
7. Kai balionas yra pripūstas, įkrovos suma neturėtų viršyti maksimalios įvertintos talpos.
8. Šis produktas, skirtas klinikiniam naudojimui, eksploatavimui ir naudojimui medicinos personalui, po sunaikinimo.
[Saugykla]
Produktai turėtų būti laikomi santykiniame drėgmėje ne didesnėje kaip 80%, temperatūra yra ne didesnė kaip 40 laipsnių Celsijaus, nėra korozinių dujų ir geros ventiliacijos švaraus kambario.
[Gamybos data] Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Galiojimo laikas Data] Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Specifikacijos publikavimo data arba peržiūros data]
Specifikacijos publikavimo data: 2016 m. Rugsėjo 30 d
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
