中文Neseniai „Haiyan Kangyuan Medical“Instrumentas „Co., Ltd.“ sėkmingai gavo ES medicinos prietaisų reglamento 2017/745 (toliau – MDR) CE sertifikavimo sertifikatą dar vienam „atviram t“ gaminiui.ip „šlapimo kateteris (dar vadinamas nefrostominiu vamzdeliu)“. Šiuo metu „Kangyuan Medical“ turi 13 produktų, kurie yra gavę MDR sertifikatą.kaip nurodyta žemiau:
[Vienkartinio naudojimo endotrachėjiniai vamzdeliai];
[Vienkartinio naudojimo sterilūs siurbimo kateteriai];
[Vienkartinio naudojimo deguonies kaukės];
[Vienkartinio naudojimo nosies deguonies kaniulės];
[Vienkartinio naudojimo „Guedel Airways“];
[Gerklų kaukė kvėpavimo takams];
[Vienkartinio naudojimo anestezijos kaukės];
[Vienkartinio naudojimo kvėpavimo filtrai];
[Vienkartinio naudojimo kvėpavimo grandinės];
[Vienkartinio naudojimo šlapimo kateteriai (Foley)];
[Vienkartinio naudojimo latekso Foley kateteriai];
[PVC gerklų kaukė kvėpavimo takams]；
[Vienkartinio naudojimo viršgaktiniai kateteriai]
ES MDR sertifikato gavimas ne tik reiškia, kad „Kangyuan Medical“ iškovojo leidimą patekti į ES rinką su griežtais standartais, bet ir rodo, kad „Kangyuan“ pasiekė tarptautinį lyderio lygį medicinos prietaisų srityje. ES MDR sertifikatas turi itin griežtus reikalavimus produkto kokybei, saugos rodikliams, klinikiniams duomenims ir kitiems aspektams. „Kangyuan Medical“ gebėjimas gauti sertifikatą rodo jos stiprų techninį pajėgumą ir išskirtinę produkto kokybę. MDR sertifikatas padės „Kangyuan Medical“ giliai atverti ES rinką ir sustiprinti prekės ženklo tarptautinę reputaciją. Tuo pačiu metu tai taip pat skatina „Kangyuan Medical“ nuolat gilinti techninės atitikties valdymą, spartinti technologines inovacijas ir skatinti savo tarptautinį strateginį išdėstymą laikantis aukštesnių standartų, taip kuriant tvirtesnę gynybos liniją viso pasaulio vartotojų sveikatai ir saugumui.
Įrašo laikas: 2025 m. gegužės 14 d.