中文Aerozolinė kaukė
Pakavimas:100 rinkinių / dėžutė
Dėžutės dydis:52 x 42 x 35 cm
Šis produktas su deguonimi arba suslėgtu oru kaip energijos šaltiniu aerozolių įkvėpimui.
XL, L, M, S
Anestezijos kaukę sudaro manžetė, oro pripūtimo pagalvėlė, pripūtimo vožtuvas ir padėties nustatymo rėmas, o pripučiama anestezijos kaukės pagalvėlė pagaminta iš medicininės polivinilchlorido medžiagos. Likutis turėtų būti mažesnis nei naudojant EO sterilizaciją.
Produkto struktūrą sudaro juostelės, aliuminio ir sąsajos kaukės, deguonies vamzdeliai ir jungiamosios detalės, naudojamos kaip aerozolių balionėliai, kvėpavimo takų suderinimas su kandikliais. Šis produktas turi būti sterilus. Jei naudojama sterilizacija etileno oksidu, etileno oksido likučių kiekis neturi viršyti 10 μg/g.
Šį produktą gydytojai naudoja pagal klinikinės veiklos reikalavimus. Konkretus operacijos metodas:
1. Atidarykite pakuotę ir išimkite purkštuvą.
2. Deguonies įvesties jungtis į purkštuvą įkišama per išorinį kūginį jungties dekompresijos elementą deguonies šaltinyje, užtikrinkite tvirtą jungtį.
3. Atsukite purškimo bakelio dangtelį, po purškimo į bakelį supilkite receptinį vaistą, užsukite dangtelį, tada kaukės (arba įkandimo) jungties išleidimo angą prijunkite prie purškimo bakelio.
4. Kaukės mygtukas pacientams ant nosies. Pavyzdžiui, naudojant įkandimo tipo purkštuvą, įkandimo dalis įkišama į paciento burną.
5. Įjunkite dujų šaltinį ir tęskite purškimo inhaliacinį gydymą.
1. Pacientai, kuriems yra masinis hemoptizė arba kvėpavimo takų obstrukcija.
2. Dėl sisteminės ligos negali toleruoti neįgalieji.
[Nepageidaujamos reakcijos]neturiu
1. Prieš naudojimą patikrinkite, ar nėra šių sąlygų:
a) Efektyvus sterilizacijos laikotarpis;
b) Pakuotė pažeista arba joje yra pašalinių medžiagų.
2. Šį gaminį turėtų naudoti medicinos personalas, o po vienkartinio naudojimo jį turėtų išmesti.
3. Naudojimo metu reikia stebėti darbą ir užtikrinti saugumą. Avarijos atveju nedelsiant nutraukti naudojimą, o medicinos personalas turi tinkamai elgtis.
4. Šis produktas yra sterilizuotas EO ir galiojimo laikas yra dveji metai.
[Sandėliavimas]
Supakuotą anestezijos veido kaukę reikia laikyti švarioje vietoje, kurioje santykinė oro drėgmė neviršija 80 %, temperatūra neviršija 40 ℃, be korozinių dujų ir gera ventiliacija.
[Pagaminimo data] Žr. vidinės pakuotės etiketę
[Galiojimo laikas] Žr. vidinės pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
