中文Deguonies kaukė
Pakavimas:100 rinkinių / dėžutė
Dėžutės dydis:49x38x32 cm
Šis produktas su deguonies sistemos jungtimi aprūpina deguonimi klinikiniams pacientams.
1. Įprastas tipas: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Deguonies maišelio tipas: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Reguliuojamas tipas: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Purškimo tipas: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Įprastą deguonies kaukę sudaro kaukės sąsaja, bendras atsakymas į deguonies vamzdelį, deguonies maišelio tipo deguonies kaukė sudaryta iš deguonies kaukės sąsajos gm po deguonies terapijos maišelio, reguliuojama deguonies kaukė naudojant kaukės sąsajos valdiklį pagal deguonies terapijos deguonies koncentraciją ir šlapias butelis (pasirinktinai), tipas drėkinimo deguonies kaukė naudojant kaukės sąsają gm po deguonies terapijos drėkinimo buteliuko (potvynis) buteliukas deguonies kaukės kaukė deguonies terapija bendras atsakymas pagaminti produktai sterili medicininė polivinilchlorido (PVC) medžiaga, jei naudojama sterilizacija etileno oksidu, gamykla su etileno oksido likučiais yra ne daugiau kaip 4 mg.
Šį produktą gydytojai naudoja pagal klinikinės veiklos reikalavimus.Konkretus veikimo būdas:
1) Atidarykite pakuotę ir išimkite deguonies kaukę.
2) Prijunkite kaukės deguonies įvesties jungtį prie sumažinto slėgio deguonies šaltinio išorinės kūginės jungties, kad įsitikintumėte, jog jungtis yra tvirta.
3) Užsekite deguonies kaukę ant paciento nosies ir burnos, sureguliuokite elastinės juostos (juostos) ilgį pagal paciento galvos dydį, sureguliuokite aliuminio kortelę taip, kad deguonies kaukės kraštas ir paciento nosis bei burna dalis veido odos kontaktinės dalies nepraleidžia oro;Jei naudojamas deguonies maišelio tipas arba drėkinamasis tipas, vieną deguonies maišelio arba drėkinamo butelio galą galima sujungti su vienu deguonies vamzdelio galu (universali jungtis).
4) Reguliuojama deguonies kaukė turi reguliuoti deguonies srautą pagal deguonies transportavimo poreikį ir pasukite deguonies koncentracijos reguliavimo įtaisą, kad sureguliuotų deguonies koncentraciją reikiamoje deguonies koncentracijos skalėje.Reguliatoriaus rodyklė turi būti suderinta su deguonies koncentracijos skale.Didelė deguonies koncentracija buvo 35%, 40% ir 50%.
1) Draudžiama pacientams, kuriems yra sunki hemoptizė arba kvėpavimo takų obstrukcija.
2) Neįgalus dėl sisteminės ligos.
1) Draudžiama pacientams, kuriems yra sunki hemoptizė arba kvėpavimo takų obstrukcija.
2) Neįgalus dėl sisteminės ligos.
Atsargumo priemonės
1. Prieš naudodami patikrinkite.Nustačius, kad pavieniui (supakuotam) gaminiui yra šios sąlygos, jį naudoti draudžiama:
a) Sterilizacijos galiojimo laikas.
b) Vienintelė gaminio pakuotė pažeista arba joje yra pašalinių medžiagų.
2. Naudodami patikrinkite, ar pakanka kilmės dujų ir ar pacientas sklandžiai kvėpuoja.Nelankstykite trachėjos.
3. Šis gaminys skirtas vienkartiniam naudojimui, jį naudoja medicinos personalas, o panaudojus sunaikinamas.
4. Naudojimo metu reikia laiku stebėti deguonies kaukės glotnumą ir nenutekėjimą.Bet kokio nelaimingo atsitikimo atveju jis turi būti nedelsiant sustabdytas ir tinkamai sutvarkytas medicinos personalo.
5. Šis produktas yra sterilizavimas etileno oksidu, sterilizavimo laikotarpis 5 metai.
Sandėliavimas
Supakuotas deguonies kaukes reikia laikyti švarioje vietoje, santykinis oro drėgnumas ne didesnis kaip 80%, temperatūra ne aukštesnė kaip 40 ℃, be korozinių dujų ir geros ventiliacijos.
Pagaminimo data: Žiūrėti vidinę pakuotės etiketę
Galiojimo laikas: Žiūrėti vidinę pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
