中文„Guedel Airway“.
Pakavimas:50 vnt / dėžutė, 10 dėžių / dėžutė
Dėžutės dydis:48 × 32 × 55 cm
Šis produktas tinka klinikiniams pacientams, sergantiems kvėpavimo takų obstrukcija, palaikyti kvėpavimo takų praeinamumą.
| Modelio specifikacijos (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominali specifikacija (vardinis ilgis) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktas sudarytas iš vamzdelio korpuso, vidinio įkandimo kamščio vamzdelio (be įkandimo). Vamzdžio korpusas ir polietileno medžiaga, naudojama medicininės klasės (PE), polipropileno (PP) medžiagai. Gaminio sterilumas, jei naudojama sterilizacija etileno oksidu, etileno oksido likučių gamykloje turi būti mažiau nei 10 μg/g.
1. Įterpkite burnos ir ryklės kvėpavimo takus prieš pasitenkinimo anestezijos gylį, kad būtų slopinamas gerklės refleksas.
2. Pasirinkite tinkamus burnos ir ryklės kvėpavimo takus.
3.Atverkite paciento burną ir uždėkite ant liežuvio šaknies, liežuviu į viršų, kairiosios užpakalinės ryklės sienelės ir burnos ir ryklės kvėpavimo takų į burną iki 1 iškilių smilkinių pabaigos 1–2 cm, priekinio burnos ir ryklės kvėpavimo takų galo. pasieks burnos ir ryklės sienelę.
4. Abiem rankomis laikykite žandikaulį, liežuvis kairę užpakalinę ryklės sienelę, Tada abiejų nykščio pusių flanšas įdedamas į burnos ir ryklės kvėpavimo takų krašto rankas, stumkite žemyn bent 2 cm, Flanšu, kol burnos ir ryklės kvėpavimo takai pasieks aukščiau lūpa.
5. Atpalaiduokite apatinio žandikaulio kondilą ir grąžinkite jį į apatinio žandikaulio sąnarį. Burnos apžiūra, siekiant išvengti liežuvio ar lūpos, užspaudžiama tarp dantų ir burnos ir ryklės kvėpavimo takų.
Pacientai, kuriems yra apatinių kvėpavimo takų obstrukcija.
[Netinkamas poveikis]nieko.
1. Prieš naudodami, pasirinkite tinkamą dydį pagal amžių ir svorį ir patikrinkite gaminio kokybę.
2. Prašome patikrinti prieš naudojimą, pavyzdžiui, rasta vienkartinėje (pakuotėje) produktai turi šias sąlygas, yra draudžiama naudoti.
a) efektyvus sterilizacijos nesėkmės laikotarpis;
b) Gaminys pažeistas arba jame yra pašalinės medžiagos gabalas.
3. Šis produktas skirtas klinikiniam naudojimui, eksploatacijai ir medicinos personalo naudojimui po sunaikinimo.
4. Proceso naudojimo metu turėtų būti laiku stebimas situacijos naudojimas, jei įvyksta nelaimingas atsitikimas, nedelsiant nustokite naudoti.
5. Šis produktas yra sterilus, sterilizuotas etileno oksidu.
[Saugykla]
Produktai turi būti laikomi ne aukštesnėje kaip 80% santykinėje drėgmėje, be korozinių dujų ir geros ventiliacijos švarioje patalpoje.
[Pagaminimo data] Žr. vidinę pakuotės etiketę
[Galiojimo laikas] Žr. vidinę pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
