中文„Guedel“ kvėpavimo takai
Pakavimas ：50 vnt/dėžutė, 10 dėžučių/dėžutės
Kartono dydis ：48 × 32 × 55 cm
Šis produktas yra tinkamas klinikiniams pacientams, kuriems yra kvėpavimo takų obstrukcija, palaiko kvėpavimo takų patalpą.
| Modelio specifikacijos (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominali specifikacija (nominalus ilgis) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktą sudaro vamzdžio korpusas, vidinis įkandimo kištuko vamzdelis (be įkandimo). Vamzdelio korpusas ir polietileno medžiaga, naudojama įkandimo kištuko vamzdelio medicininės klasės (PE), polipropileno (PP) medžiaga. Produkto sterilumas, jei etileno oksido sterilizacijos naudojimas, etileno oksido liekana gamykloje turėtų būti mažesnis nei 10 μg/g.
1. Įterpkite burnos ir ryklės kvėpavimo takus, prieš pasiekdami pasitenkinimo anestezijos gyliu, kad būtų slopinamas gerklės refleksas.
2. Pasirinkite tinkamą burnos ir ryklės kvėpavimo takus.
3.Penkite paciento burnos ir uždėkite ant liežuvio šaknies, liežuvio aukštyn, kairėje užpakalinėje ryklės sienelėje ir ryklės kvėpavimo takuose į burną, iki 1 iškilių priekinių priekinių priekinių kvėpavimo takų galų iki burnos ir burnos kvėpavimo takų. pasieks burnos ir ryklės sieną.
4. Abi rankos laiko žandikaulį, liežuvis kairėje užpakalinėje ryklės sienelėje, tada abiejų nykščio pusės flanšas dedamas į ryklės ir ryklės kvėpavimo takų krašto rankas, pastumkite mažiausiai 2 cm, flanšą, kol aukščiau pasiekia burnos ir burnos kvėpavimo takai. lūpa.
5. Suplėškite apatinio žandikaulio condyle ir padarykite jį atgal į temporomandibular sąnarį. Burnos tyrimas, siekiant išvengti liežuvio ar lūpos, užrišta tarp dantų ir burnos ir ryklės kvėpavimo takų.
Pacientai, kuriems yra mažesnių kvėpavimo takų obstrukcija.
[Nepageidaujamas efektas]nieko.
1. Prieš naudojimą, pasirinkite tinkamą dydį pagal amžių ir svorį ir patikrinkite produkto kokybę.
2. Prieš naudojimą, patikrinkite, ar vienkartiniai (pakuotės) produktai turi šias sąlygas, draudžiama naudoti.
a) efektyvus sterilizacijos nepakankamumo laikotarpis;
b) Produktas yra pažeistas arba vienas užsienio medžiagos gabalas.
3. Šis produktas, skirtas medicinos personalo klinikiniam naudojimui, eksploatavimui ir naudojimui, po sunaikinimo.
4. Naudojant procesą, reikėtų laiku stebėti situacijos naudojimą, jei įvyksta avarija, nedelsiant nustoti naudoti.
5. Šis produktas yra sterilus, sterilizuotas etileno oksidu.
[Saugykla]
Produktai turėtų būti laikomi santykiniame drėgmėje ne didesnėje kaip 80%, jokių ėsdinančių dujų ir geros ventiliacijos švarios patalpos.
[Gamybos data] Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Galiojimo laikas Data] Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
