中文Guedel Airway
Pakavimas:50 vnt./dėžutėje, 10 dėžių/dėžutėje
Dėžutės dydis:48 × 32 × 55 cm
Šis produktas tinka klinikiniams pacientams, sergantiems kvėpavimo takų obstrukcija, palaikyti kvėpavimo takų praeinamumą.
| Modelio specifikacijos (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominali specifikacija (nominalus ilgis) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Gaminį sudaro vamzdelio korpusas, vidinis įkandimo kamščio vamzdelis (nesikandantis). Vamzdžio korpusas ir įkandimo kamščio vamzdeliui naudojama medicininės paskirties polietileno medžiaga (PE), polipropileno (PP) medžiaga. Gaminio sterilumas. Jei sterilizuojama etileno oksidu, etileno oksido likučių gamykloje turi būti mažiau nei 10 μg/g.
1. Prieš pasiekiant anestezijos pasitenkinimo gylį, į burnos ir ryklės kvėpavimo takus įkiškite kvėpavimo taką, kad nuslopintumėte gerklės refleksą.
2. Pasirinkite tinkamą burnos ir ryklės kvėpavimo taką.
3. Atverkite paciento burną ir uždėkite liežuvio šaknį, liežuviu į viršų, kairiąja užpakaline ryklės sienele ir burnos ir ryklės kvėpavimo taku į burną, kol 1 iškilusio kandžio galas bus 1–2 cm atstumu, priekinis burnos ir ryklės kvėpavimo tako galas pasieks burnos ir ryklės sienelę.
4. Abiem rankomis laikykite žandikaulį, liežuvį ir kairę užpakalinę ryklės sienelę. Tada nykščio abiejų pusių briauną uždėkite ant delnų prie burnos ir ryklės kvėpavimo takų krašto, spauskite žemyn bent 2 cm, spauskite briauną, kol burnos ir ryklės kvėpavimo takai pasieks lūpą.
5. Atpalaiduokite apatinio žandikaulio krumplį ir grįžkite prie smilkininio apatinio žandikaulio sąnario. Apžiūros metu, siekiant išvengti liežuvio ar lūpos įspaudimo tarp dantų ir burnos bei ryklės kvėpavimo takų.
Pacientams, sergantiems apatinių kvėpavimo takų obstrukcija.
[Nepageidaujamas poveikis]nieko.
1. Prieš naudojimą pasirinkite tinkamą dydį pagal amžių ir svorį ir patikrinkite gaminio kokybę.
2. Prieš naudojimą patikrinkite, ar nėra atskirų (pakuotų) gaminių, kurių naudojimo sąlygos yra šios, todėl juos naudoti draudžiama.
a) Efektyvus sterilizacijos nesėkmės laikotarpis;
b) Produktas yra pažeistas arba jame yra vienas pašalinis daiktas.
3. Šis produktas skirtas klinikiniam naudojimui, naudojimui ir medicinos personalo naudojimui po sunaikinimo.
4. Naudojant procesą, reikia laiku stebėti situaciją, o įvykus nelaimingam atsitikimui, nedelsiant nutraukti naudojimą.
5. Šis produktas yra sterilus, sterilizuotas etileno oksidu.
[Sandėliavimas]
Produktai turi būti laikomi ne didesnėje kaip 80 % santykinėje oro drėgmėje, be korozinių dujų ir gerai vėdinamoje švarioje patalpoje.
[Pagaminimo data] Žr. vidinės pakuotės etiketę
[Galiojimo laikas] Žr. vidinės pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
