中文Deguonies kaukė
Pakavimas:100Sets/Carton
Dėžutės dydis:49x38x32 cm
Šis produktas, turintis deguonies sistemos ryšį, suteikia deguonį klinikiniams pacientams naudoti.
1. Įprastas tipas: Maxl, Mal, Mam, Mas.
2. Deguonies maišo tipas: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Reguliuojamas tipas: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Atomizacijos tipas: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normalią deguonies kaukę sudaro kaukės sąsajos. Drėkinančios deguonies kaukės kaukės sąsajos GM po deguonies terapijos drėkinamojo butelio (potvynio) butelis deguonies kaukės kaukės Deguonies terapija. ne daugiau kaip 4 mg.
Šį produktą gydytojai naudoja pagal klinikinės veikimo reikalavimus. Konkretus veikimo metodas:
1) Atidarykite pakuotę ir išimkite deguonies kaukę.
2) Prijunkite kaukės deguonies įvesties jungtį į išorinę kūginę jungtį, esančią sumažinto slėgio deguonies šaltinyje, kad būtų užtikrinta, jog jungtis yra tvirta.
3) Saugokite deguonies kaukę ant paciento nosies ir burnos, sureguliuokite elastinės juostos ilgį (diržą) pagal paciento galvos dydį, sureguliuokite aliuminio kortelę, kad įsitikintumėte, jog deguonies kaukės kraštas ir paciento nosis bei burna Dalis veido odos kontaktinės dalies nėra oro; Jei naudojamas deguonies maišo rūšis arba drėkinami tipas, vienas deguonies maišo arba drėkinto butelio galas gali būti sujungtas su vienu deguonies vamzdžio galu (universalus jungtis).
4) Reguliuojama deguonies kaukė turi sureguliuoti deguonies srautą pagal deguonies pernešimo poreikį ir pasukti deguonies koncentracijos reguliavimo įtaisą, kad būtų galima sureguliuoti deguonies koncentraciją esant reikiamai deguonies koncentracijos skalei. Reguliatoriaus rodyklė turi būti suderinta su deguonies koncentracijos skale. Didelė deguonies koncentracija buvo 35%, 40%ir 50%.
1) Draudžiama pacientams, kuriems yra sunki hemoptizė arba kvėpavimo takų obstrukcija.
2) Neįgalus dėl sisteminės ligos.
1) Draudžiama pacientams, kuriems yra sunki hemoptizė arba kvėpavimo takų obstrukcija.
2) Neįgalus dėl sisteminės ligos.
Atsargumas
1. Prašome patikrinti prieš naudojimą. Jei nustatyta, kad pavienio (supakuoto) produkto sąlygos yra draudžiamos naudoti:
a) Sterilizacijos galiojimo laikas.
b) Vienas produkto paketas yra sugadintas arba turi užsienio reikalus.
2. Naudojimo metu patikrinkite, ar pakanka kilmės dujų ir ar pacientas sklandžiai kvėpuoja. Neapsulkite trachėjos.
3. Šis produktas skirtas vienkartiniam naudojimui, jį valdo medicinos personalas ir sunaikintas po naudojimo.
4. Naudojimo procese deguonies kaukė turėtų būti laiku stebima, ar jos sklandumas ir nesikišimas. Bet kokios avarijos atveju ją reikia nedelsiant sustabdyti ir tinkamai tvarkyti medicinos darbuotojai.
5. Šis produktas yra etileno oksido sterilizavimas, 5 metų sterilizacijos laikotarpis.
Saugojimas
Pakuotos deguonies kaukės turėtų būti laikomos švarioje vietoje, santykinė drėgmė yra ne didesnė kaip 80%, temperatūra neturėtų būti aukštesnė kaip 40 ℃, be korozinių dujų ir geros ventiliacijos.
Gamybos data: žr. Vidinę pakavimo etiketę
Galiojimo laikas: Žr. Vidinę pakavimo etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
