中文Deguonies kaukė
Pakavimas:100 rinkinių / dėžutė
Dėžutės dydis:49 x 38 x 32 cm
Šis produktas su deguonies sistemos jungtimi tiekia deguonį klinikiniams pacientams.
1. Įprastas tipas: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Deguonies maišelio tipas: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Reguliuojamas tipas: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Purškimo tipas: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Įprastą deguonies kaukę sudaro kaukės sąsaja (bendrasis atsakymas) – deguonies vamzdelis. Deguonies maišelio tipo deguonies kaukė sudaryta iš deguonies kaukės sąsajos (gm) po deguonies terapijos maišelio, reguliuojamos deguonies kaukės sąsajos valdiklio pagal deguonies terapijos deguonies koncentraciją ir drėgną buteliuką (nebūtina). Drėkinamosios deguonies kaukės tipas (gm) po deguonies terapijos, drėkinamojo buteliuko (potvynio) ir deguonies kaukės buteliuko. Deguonies kaukės buteliukas, deguonies terapijos kaukė, pagaminta iš sterilios medicininės polivinilchlorido (PVC) medžiagos. Jei naudojama sterilizacija etileno oksidu, gamykloje etileno oksido likučių kiekis neturi viršyti 4 mg.
Šį produktą gydytojai naudoja pagal klinikinės veiklos reikalavimus. Konkretus operacijos metodas:
1) Atidarykite pakuotę ir išimkite deguonies kaukę.
2) Prijunkite kaukės deguonies įvesties jungtį prie išorinės kūginės jungties ant sumažinto slėgio deguonies šaltinio, kad įsitikintumėte, jog jungtis tvirta.
3) Užsekite deguonies kaukę ant paciento nosies ir burnos, sureguliuokite elastinės juostos (juostos) ilgį pagal paciento galvos dydį, sureguliuokite aliuminio kortelę taip, kad deguonies kaukės kraštas ir paciento nosies bei burnos dalis, besiliečianti su veido oda, nepraleistų oro; Jei naudojamas deguonies maišelis arba drėkinamasis butelis, vieną deguonies maišelio arba drėkinamojo butelio galą galima sujungti su vienu deguonies vamzdelio galu (universali jungtis).
4) Reguliuojama deguonies kaukė turi reguliuoti deguonies srautą pagal deguonies transportavimo poreikį, o deguonies koncentracijos reguliavimo įtaisą reikia pasukti, kad deguonies koncentracija būtų nustatyta pagal reikiamą deguonies koncentracijos skalę. Reguliatoriaus rodyklė turi būti sulygiuota su deguonies koncentracijos skale. Didelė deguonies koncentracija buvo 35 %, 40 % ir 50 %.
1) Draudžiama pacientams, sergantiems sunkia hemoptize ar kvėpavimo takų obstrukcija.
2) Neįgalus dėl sisteminės ligos.
1) Draudžiama pacientams, sergantiems sunkia hemoptize ar kvėpavimo takų obstrukcija.
2) Neįgalus dėl sisteminės ligos.
Atsargumo priemonės
1. Prieš naudojimą patikrinkite. Jei nustatyta, kad vienas (supakuotas) produktas turi toliau nurodytų požymių, jį naudoti draudžiama:
a) Sterilizavimo galiojimo data.
b) Vienintelė produkto pakuotė yra pažeista arba joje yra pašalinių medžiagų.
2. Naudojimo metu patikrinkite, ar pakankamas pirminių dujų kiekis ir ar pacientas kvėpuoja sklandžiai. Nelenkite trachėjos.
3. Šis produktas skirtas vienkartiniam naudojimui, jį gali naudoti medicinos personalas ir jis turi būti sunaikintas po naudojimo.
4. Naudojimo metu deguonies kaukė turi būti laiku patikrinta, ar ji sklandžiai veikia ir ar nėra nuotėkio. Avarijos atveju ją reikia nedelsiant nutraukti ir tinkamai sutvarkyti medicinos personalui.
5. Šis produktas yra sterilizuojamas etileno oksidu, sterilizavimo laikotarpis yra 5 metai.
Sandėliavimas
Supakuotas deguonies kaukes reikia laikyti švarioje vietoje, kurioje santykinė oro drėgmė neviršija 80 %, temperatūra neviršija 40 ℃, be korozinių dujų ir gerai vėdinamoje vietoje.
Pagaminimo data: žr. vidinės pakuotės etiketę
Galiojimo laikas: žr. vidinės pakuotės etiketę
[Registruotas asmuo]
Gamintojas: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
